Continúan las exposiciones sobre los grupos funcionales. Las siguientes presentaciones no son las de los respectivos grupos, solo son ejemplos:
Amidas: https://www.slideshare.net/chelsea705/amidas-8368124
Eteres: https://es.slideshare.net/ronny2702/eteres-16492387?qid=09499883-824e-4671-840e-8ed767a7a1de&v=&b=&from_search=5
Halogenuros: https://www.slideshare.net/mensajerodelcielo/halogenuros-de-alquilo-112808
Alcoholes: https://es.slideshare.net/lfelix/alcoholes-13401071?qid=829157ca-9a47-4cb4-85ca-706965cf5c1f&v=&b=&from_search=4
lunes, 31 de julio de 2017
miércoles, 12 de julio de 2017
Semana #17
Comienzan las exposiciones,El primer tema de las exposiciones fue los ácidos carboxilicos, el segundo equipo no expuso y el tercero expuso los anhídridos de ácidos carboxilicos.
semana #16
Se comienza con el tema de reacciones químicas orgánicas y se explica un poco al respecto, se repasa los compuestos aromáticos y comienzan las exposiciones .
Presentación sobre las reacciones orgánicas:
https://es.slideshare.net/velcia/reacciones-organicas-12167595
Presentación sobre las reacciones orgánicas:
https://es.slideshare.net/velcia/reacciones-organicas-12167595
domingo, 14 de mayo de 2017
semana #15
CADENAS AROMÁTICAS
Un hidrocarburo aromático o areno es un compuesto orgánico cíclico conjugado que posee una mayor estabilidad debido a la deslocalización electrónica en enlaces π. Para determinar esta característica se aplica la regla de Hückel (debe tener un total de 4n+2 electrones π en el anillo) en consideración de la topología de superposición de orbitales de los estados de transición.Para que se dé la aromaticidad, deben cumplirse ciertas premisas, por ejemplo que los dobles enlaces resonantes de la molécula estén conjugados y que se den al menos dos formas resonantes equivalentes.
Un hidrocarburo aromático o areno es un compuesto orgánico cíclico conjugado que posee una mayor estabilidad debido a la deslocalización electrónica en enlaces π. Para determinar esta característica se aplica la regla de Hückel (debe tener un total de 4n+2 electrones π en el anillo) en consideración de la topología de superposición de orbitales de los estados de transición.Para que se dé la aromaticidad, deben cumplirse ciertas premisas, por ejemplo que los dobles enlaces resonantes de la molécula estén conjugados y que se den al menos dos formas resonantes equivalentes.
DERIVADOS DEL BENCENO.
jueves, 11 de mayo de 2017
Semana #14
Se Organizan los equipos para las exposiciones y se reparten los temas.
Mi equipo:
-Miguel Angel Yepes Perez
-Camilo Urrego Vargas.
- Miguel Angel Vasquez.
-Maria Camila Lopez.
Tema:
Los Esteres y los Halógenos.
Mi equipo:
-Miguel Angel Yepes Perez
-Camilo Urrego Vargas.
- Miguel Angel Vasquez.
-Maria Camila Lopez.
Tema:
Los Esteres y los Halógenos.
martes, 9 de mayo de 2017
Semana #13
Se trabaja el documento de nomenclatura y nombramos algunos compuestos similares a los siguientes ejemplos:
lunes, 8 de mayo de 2017
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